Farmaci e dintorni

16 Novembre 2011

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Secondo la Food and drug administration ci sono circa 500 farmaci orali da prescrizione con indicazione per tosse, raffreddore e allergia che andrebbero rimossi dal mercato americano a causa di dubbi sul loro profilo di sicurezza e di efficacia. Molti di questi sono arrivati sul mercato prima dell’entrata in vigore di una legge del 1962, che stabiliva la necessità di una valutazione di efficacia e sicurezza di un farmaco da parte dell’Fda prima dell’immissione sul mercato. Si tratta di una piccola quota del mercato, poiché in questo ambito gli americani optano preferibilmente per farmaci da banco che non sono soggetti a questo tipo di norma. «Questa azione è necessaria per proteggere i consumatori dai potenziali rischi di un farmaco non approvato, poiché noi non sappiamo che farmaco sia, se agisce in modo appropriato o come venga prodotto» ha dichiarato in conferenza stampa Deborah M. Autor, direttore dell’Office of compliance at the center for drug evaluation and research dell’Fda.