Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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E’ stata pubblicata sulla  Gazzetta Ufficiale  divenerdì 26 ottobre 2007 a Determinazione AIFA da  “Modifica del regime di fornitura dei medicinali contenenti il principio attivo nimesulide/nimesulide betaciclodestrina ad uso sistemico”. Il provvedimento entrerà in vigore a decorrere dal 3 novembre 2007. Come anticipato, l’Agenzia ha stabilito che i farmaci contenenti nimesulide/nimesulide betaciclodestrina a uso sistemico, a decorrere dal 3 novembre 2007, siano soggetti a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.  Trattandosi di ricetta medica non ripetibile dovrà essere trattenuta dal farmacista e conservata per sei mesi. Il provvedimento consente lo smaltimento delle scorte di medicinali con l’imballaggio non ancora aggiornato; tali confezioni dovranno, però, essere dispensate soltanto dietro presentazione di ricetta medica non ripetibile anche nel caso di confezioni ancora prive sull’imballaggio della frase “Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica utilizzabile una sola volta”. A partire dal primo lotto prodotto dall’entrata in vigore del provvedimento, ossia dal 3 novembre 2007, le aziende titolari dell’AIC dei medicinali in esame dovranno riportare sull’imballaggio esterno o, in mancanza dello stesso, sul confezionamento primario dei medicinali, la dicitura “Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica utilizzabile una sola volta”.