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Politica e Sanità
16 Novembre 2011La francese Sanofi-Aventis incassa il disco verde del Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) dell''Agenzia europea sui farmaci (Emea) per il suo Multaq* (dronedarone), indicato nei pazienti adulti clinicamente stabili con una storia o una situazione attuale di fibrillazione atriale non permanente, per prevenire l''insorgenza del disturbo o rallentare il battito ventricolare. Il medicinale - ricorda Sanofi - è già stato approvato negli Stati Uniti, in Canada e in Svizzera e si è dimostrato in grado di ridurre i ricoveri correlati con la fibrillazione atriale, tenendo efficacemente sotto controllo il disturbo.
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A cura di Redazione Farmacista33
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