Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Adattare i trial di sviluppo dei farmaci e le norme regolatorie ai futuri farmaci multitarget, avanguardia della ricerca. E'' l''auspicio di Guido Rasi, direttore generale dell''Agenzia italiana del farmaco (Aifa), intervenuto a Roma all''incontro Network Pharmacology organizzato dall''Istituto superiore di sanità (Iss) e dalla Fondazione Sigma-Tau. "Il mondo della ricerca scientifica sui nuovi farmaci - ha detto Rasi - è un mondo in continua evoluzione: assisteremo a profondi cambiamenti dell''approccio terapeutico, con l''abbandono del dogma “per ogni malattia un farmaco”. Sappiamo, infatti, che la terapia futura sarà più che altro una strategia, con una sequenza di farmaci, nuove metodologie di drug delivery sempre più sofisticate e, quindi, interventi coordinati. Questo per le agenzie regolatorie è chiaramente uno scenario da conoscere, per poi adattare le regole. E'' una realtà che sta nascendo ora, ma che sta arrivando forse più veloce di quel che pensiamo".