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Politica e Sanità
16 Novembre 2011La Food and Drug Administration (FDA) ha inviato a Genentech e Biogen una lettera completa di risposta sul via libera all''utilizzo rituximab (Rituxan) con fludarabina e ciclofosfamide nella terapia dei pazienti con leucemia linfocitica cronica. In una nota, le due aziende non forniscono dettagli sulla comunicazione, affermando però che l’FDA "non ha richiesto nuovi dati per completare l''esame della richiesta. Genentech e Biogen Idec continueranno a dialogare con l’FDA e sono impegnate a rendere Rituxan una nuova opzione terapeutica per questi malati".
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A cura di Redazione Farmacista33
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