Politica e Sanità
16 Novembre 2011E stato avviato un ampio studio per valutare la sicurezza e l''efficacia clinica della terapia di associazione fissa dei due principi attivi artesunate e amodiachina (ASAQ) approvata dall''OMS contro la malaria da Plasmodium falciparum non complicata. Lo studio coinvolgerà circa 15 mila pazienti in due anni ed è sostenuto da Sanofi-Aventis e da Medicines for Malaria Venture (MMV). Il programma è stato avviato a ottobre in Costa d''Avorio, e prevede un contributo pari a 1,5 milioni di dollari da parte di MMV, riferisce Sanofi-Aventis in una nota, ed è stato sviluppato in collaborazione con il Programma nazionale di controllo della malaria della Costa d''Avorio. Tutti i pazienti a cui verrà diagnosticata una forma di malaria non complicata presso i centri di salute pubblica situati in zone selezionate del distretto di Agboville (circa 100 km a Nord di Abidjan) riceveranno una prescrizione di ASAQ. Entro una settimana saranno visitati a casa da personale sanitario addestrato ad hoc, per determinare la tollerabilità del farmaco e l''aderenza al trattamento. Questo ampio studio utilizzerà metodi innovativi per monitorare l''efficacia e la tollerabilità dei farmaci antimalarici - osserva Chris Hentschel, presidente e direttore generale di MMV - al fine di produrre dati critici. L''esperienza acquisita sul territorio con ASAQ ci aiuterà a disegnare programmi di farmacovigilanza per i nostri nuovi farmaci antimalarici in sviluppo clinico".
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