Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Negli Stati Uniti, sono state ritirate dalla distribuzione ben 800 mila dosi di vaccino anti A/H1N1 prodotto da Sanofi Pasteur, indirizzate a bimbi dai 6 ai 35 mesi. Il problema non è il profilo di sicurezza - sottolineano l''azienda e i Centri per il controllo delle malattie (CDC) - ma la scarsa efficacia: le dosi in questione non immunizzano come dovrebbero. Tanto che Sanofi Pasteur ha preso volontariamente la decisione di ritirare il lotto, precisando che, nonostante l''efficacia ridotta, i bimbi che lo hanno ricevuto non devono essere nuovamente vaccinati contro l''H1N1. I genitori "non devono fare assolutamente nulla", ha sottolineato il portavoce dei CDC, Tom Skinner. Da parte sua l''azienda ha spiegato, per bocca del portavoce Len Lavenda, che i risultati dei test hanno evidenziato un''efficacia inferiore del 12%. Precedenti studi condotti dall''industria, ha aggiunto, mostrano che un vaccino "con un dosaggio dimezzato rispetto a quello raccomandato" produce lo stesso la necessaria risposta immunitaria nei bambini. Sanofi Pasteur ha comunque precisato che una cosa del genere non è mai successa prima e ha chiamato a raccolta tutti i suoi esperti per trovare la causa di questa perdita di efficacia.