Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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è la prima causa di morte per cancro nell’uomo e nelle donne è la seconda dopo il carcinoma della mammella. Il tumore del polmone colpisce ogni anno circa 30 mila persone in Italia, nella maggioranza dei casi in stadio inoperabile dove la chemioterapia somministrata per via endovenosa e per via orale ricopre un ruolo determinante. In questi ultimi anni, molti progressi sono stati fatti sul fronte terapeutico grazie a una maggiore conoscenza del profilo genetico del tumore. �L’ultima decade ha portato alla luce una serie di osservazioni relative all’assetto genico della malattia che hanno consentito e consentiranno, in un prossimo futuro, di modificare le modalità di trattamento� afferma Giorgio Scagliotti, direttore del dipartimento di Oncologia polmonare, all’Ospedale S. Luigi Gonzaga di Orbassano (To), intervistato da Dica33 (http://www.dica33.it/cont/farmaricerca/farmaricerca.asp), il portale per la salute di Elsevier.

Per esempio si è osservato che un farmaco come pemetrexed è più attivo in particolari tipi istologici rispetto ad altri. Nel 2004 sono state evidenziate mutazioni a carico del gene del recettore dell’Epidermal growth factor e, nei pazienti con tumori contenenti tali mutazioni, l’efficacia di gefitinib è clinicamente rilevante con la possibilità di ottenere una rapida regressione della malattia con un prolungamento del tempo alla progressione della stessa.  Va sottolineato, comunque, come tali tipologie di farmaci abbiano una buona ma non assoluta selettività d’azione. In conseguenza il loro impiego è comunque accompagnato da effetti collaterali legati all’azione sui tessuti sani. Come sopra sottolineato, l’impatto è osservabile in piccoli gruppi di pazienti con specifiche alterazioni molecolari ma l’effetto sulla popolazione complessivo lo si osserverà unicamente quando si potrà ottenere una visione più completa delle alterazioni molecolari del tumore polmonare�.