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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

Warning FDA sugli inibitori di pompa


La Food and Drug Administration ha deciso di avvertire i pazienti e i medici sul possibile aumento del rischio di fratture dell’anca, del polso e delle vertebre associato all’uso prolungato e ad alti dosaggi dei farmaci della classe degli inibitori di pompa protonica. L’agenzia ha quindi stabilito di modificare l’etichetta e la sezione degli avvertimenti e precauzioni delle confezioni di esomeprazolo (Nexium), dexlansoprazolo (Dexilant), omeprazolo (Prilosec, Zegerid), lansoprazolo (Prevacid), pantoprazolo (Protonix) e rabeprazolo (Aciphex). L’Agenzia lo ha ritenuto opportuno alla luce degli studi epidemiologici che hanno individuato l’aumento del rischio dopo un anno o più di terapia a dosi elevate. “Poich� questi farmaci sono usati da un ampio numero di persone, è importante che ci sia consapevolezza dei rischi, quando vengono prescritti - ha dichiarato Joyce Korvick, vice direttore per la sicurezza nella Divisione di prodotti di gastroenterologia dell’FDA � affinch� il medico possa valutare se la terapia a basse dosi e per una breve durata possa essere adeguata per trattare la condizione del proprio paziente”.

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