Politica e Sanità
16 Novembre 2011La Food and Drug Administration ha deciso di avvertire i pazienti e i medici sul possibile aumento del rischio di fratture dellanca, del polso e delle vertebre associato alluso prolungato e ad alti dosaggi dei farmaci della classe degli inibitori di pompa protonica. Lagenzia ha quindi stabilito di modificare letichetta e la sezione degli avvertimenti e precauzioni delle confezioni di esomeprazolo (Nexium), dexlansoprazolo (Dexilant), omeprazolo (Prilosec, Zegerid), lansoprazolo (Prevacid), pantoprazolo (Protonix) e rabeprazolo (Aciphex). LAgenzia lo ha ritenuto opportuno alla luce degli studi epidemiologici che hanno individuato laumento del rischio dopo un anno o più di terapia a dosi elevate. Poich� questi farmaci sono usati da un ampio numero di persone, è importante che ci sia consapevolezza dei rischi, quando vengono prescritti - ha dichiarato Joyce Korvick, vice direttore per la sicurezza nella Divisione di prodotti di gastroenterologia dellFDA � affinch� il medico possa valutare se la terapia a basse dosi e per una breve durata possa essere adeguata per trattare la condizione del proprio paziente.
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