Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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�Vogliamo che l''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) diventi promotore internazionale del superamento della bioequivalenza come unico “driver” in grado di assicurare l''eguaglianza terapeutica di un medicinale generico: ecco perch� il Consiglio di amministrazione dell''Agenzia ha approvato il “progetto qualità” del farmaco�. A dirlo è stato il direttore generale dell''Aifa, Guido Rasi, parlando ieri a Roma a margine della conferenza dell''European Generic Medicine Association. �Un punto fondamentale che è stato inserito� nella manovra correttiva approvata nei giorni scorsi �è che l''Aifa - ha ricordato Rasi - deve trovare modalità per mantenere la qualità dei farmaci. Sono contento che il legislatore l''abbia puntualizzato e posso dire che l''Aifa era già avanti in questo discorso: il consiglio di amministrazione ha infatti approvato il “progetto qualità” del farmaco, per il quale abbiamo già coinvolto le maggiori competenze tecnico-scientifiche del settore. Il generico - ha spiegato - oggi si basa sul concetto di bioequivalenza, che è un termine di legge e che sarà sempre rispettato in termini ineccepibili. Però non basta. Oggi abbiamo strumenti come la spettrometria di massa, i simulatori della tossicità, i simulatori della bioequivalenza nell''uomo�. �Per parlarne abbiamo coinvolto il Consiglio nazionale delle ricerche, varie università italiane, uno dei maggiori centri di spettrometria di massa europeo in Irlanda. Abbiamo in altre parole - ha concluso Rasi - messo attorno al tavolo della qualità le maggiori competenze disponibili�.