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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

Pecorelli: ridisegnare trial clinici


�La nuova classificazione molecolare delle patologie comporta necessariamente una revisione degli studi e delle sperimentazioni cliniche, per individuare il modo più efficace di valutare un nuovo farmaco e renderlo immediatamente disponibile al paziente�. Lo ha sottolineato Sergio Pecorelli, presidente dell''Agenzia italiana del farmaco (Aifa), partecipando a un incontro fra aziende farmaceutiche e agenzie regolatorie italiane e americane organizzato a Washington DC. Pecorelli ha inoltre sottolineato il ruolo primario �della scienza applicata al procedimento regolatorio e della necessità, anche alla luce dei cambiamenti legati all''attuale congiuntura economica, di ridefinire e applicare un''unica strategia condivisa�. Il presidente dell''Aifa ha infine ricordato l''importanza di un momento di incontro quale quello organizzato annualmente dalla Drug Information Association, a cui quest''anno l''Aifa partecipa con due presentazioni e uno spazio espositivo proprio nella Capitale Usa, per lo scambio costruttivo fra mondo regolatorio e dell''industria. �Il meeting Dia - ha affermato - è un appuntamento di enorme valore poich� mette insieme approcci e modelli differenti, consentendo un proficuo confronto di esperienze in un momento in cui la parola d''ordine è internazionalizzazione�.

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