Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Il ministro della Salute, Ferruccio Fazio, auspica che il disegno di legge sui farmaci biosimilari, che si trova in commissione Sanità di palazzo Madama, possa avere in Parlamento «un iter veloce e magari essere approvato in via legislativa». Lo ha affermato lo stesso ministro intervenendo questa mattina a un convegno organizzato dall''Osservatorio Sanità e Salute dal titolo “Biologici e Biosimilari: la nuova frontiera dei farmaci". «Il Governo condivide il ddl e certamente farà la sua parte», ha sottolineato in proposito Fazio, elogiando «la centralità del medico» prevista dal disegno di legge e anzi auspicando che la stessa centralità del medico possa aver un ruolo più rilevante anche per quanto riguarda i generici. «Se devo evidenziare qualcosa che manca» ha poi aggiunto il ministro «credo che bisognerebbe approfondire il problema della farmacovigilanza, definendo un metodo anche con studi post marketing. Ma non so se questo debba avvenire» ha precisato il ministro rivolgendosi al Direttore Generale dell''Aifa presente al Convegno, Guido Rasi «dentro al disegno di legge o introdotto con altre norme». «L''importante» ha poi spiegato Rasi a margine dell''incontro «è che ci sia un programma non tanto di farmacovigilanza, che c''é e funziona, quanto di sorveglianza post marketing, anche per l''efficacia, per verificare cosa succede nella popolazione reale».