Politica e Sanità

17 Novembre 2011

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Il recente intervento del ministro Fazio in Parlamento per un question-time sui farmaci omeopatici, ha riaperto il dibattito sulla regolamentazione della medicina omeopatica. Nell’occasione il ministro, spiega una nota Aiot, ha assicurato che i medicinali omeopatici «devono ottemperare alle stesse disposizioni legislative previste per i medicinali allopatici, con procedure semplificate e diversificate a seconda del tipo di autorizzazione» ma ha anche aggiunto che «alla procedura semplificata per la registrazione potranno accedere solo i farmaci somministrati per via orale o esterna». «Se così fosse» precisa la nota Aiot, «per le aziende produttrici si tratterebbe di una vera e propria beffa: sotto le mentite spoglie di una comprensibile esigenza di maggior sicurezza per i cittadini si celerebbero in realtà ulteriori costi burocratici da sostenere in un mercato che da oltre 15 anni non consente la registrazione e commercializzazione di nuovi farmaci, contraddicendo l’oggettiva evidenza che i farmaci omeopatici attualmente sul mercato non presentano alcun rischio per la sicurezza, non avendo fatto rilevare in questi molti anni alcun effetto collaterale ai milioni di pazienti italiani che li hanno utilizzati»