Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Entro febbraio l’Agenzia Italiana del Farmaco si pronuncerà sulla creazione di un registro dell’uso dei farmaci per il trattamento del ADHD

La possibile innovazione è stata annunciata ieri, a Roma, all''Istituto superiore di sanità, al convegno “Bambini e psicofarmaci: tra incertezza scientifica e diritto alla salute” dal direttore generale dell’Aifa Nello Martini. L’iniziativa è stata presa dall’Istituto Mario Negri e dall’Università di Cagliari. La decisione di intraprendere una terapia a base di Ritalin sarà di esclusiva competenza del neuropsichiatra infantile. Lo specialista sarà tenuto dopo una e dopo quattro settimane a una verifica dell’efficacia e della tollerabilità della terapia. Qualora venga deciso che di proseguire il trattamento saranno programmati controlli clinici dopo i primi cinque mesi e, successivamente, almeno ogni sei mesi. Almeno una volta l’anno il trattamento verrà interrotto per valutare l’opportunità di proseguire con la sola terapia psico-comportamentale.

“Grazie a questo strumento - spiega Stefano Vella, del Dipartimento del farmaco dell''Iss - potremo garantire una migliore accuratezza diagnostica e appropriatezza terapeutica. Ad esempio - aggiunge l''esperto - il farmaco potrà essere prescritto solo in un Centro di riferimento indicato dalla Regione”.

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