Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Quasi due miliardi di euro extra per pagare e importare nel nostro paese farmaci orfani per la terapia di malattie rare. A sborsarli sono le Regioni italiane, secondo stime elaborate da Paola Facchin, responsabile del Registro malattie rare del Veneto, che ne ha parlato oggi a Roma in occasione della presentazione di un nuovo sito web dedicato ai pazienti. "Si tratta di una cifra pari circa a un decimo della spesa farmaceutica nazionale - ha detto Facchin - ed è qualcosa che deve mettere in allarme il Servizio sanitario nazionale. I medicinali orfani sono molto cari: costano fino a 400mila euro a paziente ogni anno e se non si organizza un sistema adeguato di approvvigionamento, potrebbe verificarsi ciò che è già accaduto in Gran Bretagna, dove il SSN è collassato e non eroga più i farmaci ai malati".