Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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In merito alla notizia pubblicata da Farmacista33 del 14 febbraio a titolo “Informare meglio sui ritiri”  in cui si accusa l’Aifa di aver diffuso informazioni incomplete, distorsive e dotate di poca chiarezza in merito al ritiro dal commercio del farmaco Aliflus Diskus, per aver raccomandato ai pazienti in possesso delle confezioni ritirate di sospenderne l’uso e di recarsi dal proprio medico per una nuova prescrizione, anzich� consigliare di rivolgersi alla più vicina farmacia, l’Aifa precisa che:

• L’Agenzia Italiana del Farmaco è l’istituzione garante della salute dei cittadini in ambito farmaceutico e assume quale suo compito prioritario la tutela della salute pubblica perseguendo esclusivamente l’interesse del malato.

 

• Nel caso del ritiro dal commercio di qualsiasi farmaco ponga a rischio la salute  e tanto più nel caso dell’Aliflus, medicinale con l’obbligo di prescrizione medica, l’interesse del malato, oltre al provvedimento regolatorio, richiede la pronta informazione e, necessariamente, la valutazione di una nuova prescrizione da parte della figura istituzionalmente preposta al processo di cura: il medico.

 

• Il meccanismo di sostituzione nella “più vicina farmacia”, suggerito nell’articolo, non è attuabile trattandosi di medicinale con obbligo di prescrizione medica che, se dispensato a carico del Servizio Sanitario Nazionale, richiede la lettura ottica della fustella presente sulla confezione, con conseguente inoltro automatico dei dati al Ministero dell’Economia e Finanze, e l’apposizione della stessa sulla ricetta che viene ritirata dal farmacista.

 

• L’Aifa è garante della diffusione di una informazione indipendente sul farmaco. Vale a dire svincolata da qualsivoglia interesse di mercato.

  La precisazione viene in seguito alle dichiarazioni di Eugenio Sinesio, il responsabile Uil della medicina generale del Lazio e consulente del Movimento cittadini European consumer, che ieri aveva appunto accusato l''Agenzia italiana del farmaco di aver peccato in chiarezza sul caso di ritiro dal mercato di lotti di farmaci difettosi, come quello in questione.