Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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E’ ancora condizionale l''autorizzazione di immissione sul mercato, accordata dall’Emea, per il nuovo inibitore della proteasi darunavir o TMC114 (Prezista) di Tibotec Pharmaceuticals. L''autorizzazione, anche se condizionale, avviene attraverso procedura centralizzata e ammette l''impiego del prodotto nei 27 Paesi dell’Unione Europea, per il trattamento dei pazienti Hiv-positivi in combinazione con ritonavir o altri farmaci antiretrovirali, quando altri schemi terapeutici a base di inibitori della proteasi hanno fallito. Per avere l’autorizzazione definitiva dovranno essere comunicati annualmente nuovi dati su efficacia e sicurezza del farmaco. Il provvedimento viene accolto favorevolmente anche dalla svizzera Roche, secondo cui la somministrazione della combinazione darunavir-ritonavir potrà potenziare anche gli effetti del nuovo inibitore della fusione enfuvirtide (Fuzeon).