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Politica e Sanità
30 Novembre 2011La Food and Drug Administration (Fda) ha richiamato l’attenzione sul possibile rischio di reazioni anafilattiche nei pazienti che assumono l’antia-asmatico omalizumab (Xolair), farmaco iniettabile ospedaliero della californiana Genentech (gruppo Roche). Secondo l''agenzia, il farmaco dovrebbe riportare un''avvertenza evidenziata sul possibile effetto avverso. La reazione - spiega la Fda - può manifestarsi anche con un ritardo di 24 ore dall''assunzione. In Europa Xolair è commercializzato dal gruppo svizzero Novartis.
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