Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Il direttore generale dell''Agenzia italiana del farmaco (Aifa), Nello Martini ha annunciato che entro un mese sarà avviato un nuovo sistema per analizzare preventivamente la correttezza delle richieste di autorizzazione al commercio avanzate dalle aziende farmaceutiche. Servirà a fare procedere, nell''iter autorizzativo, solo quelle richieste complete e corrette dal punto di vista scientifico. “Le aziende farmaceutiche ci chiedono tempi più brevi nelle procedure di registrazione - spiega Martini - e l''Aifa è pronta ad accogliere positivamente queste richieste. A patto però che le pratiche presentate dalle aziende all''Aifa siano complete e corrette. Per questo il nuovo sistema di check-in farà in modo che solo dal momento di questo primo ok scatti il tempo per portare a termine la pratica, senza la necessità di chiedere successive integrazioni e ulteriori documenti all''azienda. Tutto ciò infatti rallenta i tempi e l’inefficienza del sistema viene poi attribuita all''Aifa".