Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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L’Emea ha approvato la lenalidomide (Revlimid) di Celgene e ora si attende l’accordo con l’Aifa sul prezzo. Il farmaco potrebbe essere associato alla terapia tradizionale con desametasone solo nei pazienti con mieloma multiplo già sottoposti a terapia senza successo, vale a dire i casi di recidiva o di refrattarietà. L’azienda sta studiando un accordo con Gimema (Gruppo italiano malattie ematologiche dell''adulto) per anticipare i tempi e affrontare i costi alti per introdurre il farmaco nella pratica clinica e renderlo disponibile nelle strutture ospedaliere nell’ambito di uno studio osservazionale. Gli studi clinici hanno mostrato con lenalidomide una sopravvivenza mediana di oltre 29 mesi, con un guadagno stimato di 10 mesi rispetto alle terapie convenzionali. La molecola è un immunomodulante somministrabile per via orale; secondo gli studi clinici aumenta la sopravvivenza di un anno, è ben tollerata dai pazienti e la percentuale di risposta globale è stata del 60%.