Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Il comitato tecnico della Food and Drug Administration sta valutando in questi giorni il profilo di efficacia e sicurezza dell''antidolorifico etoricoxib (Arcoxia) di Merck & Co. Il farmaco potrebbe diventare l’erede del rofecoxib (Vioxx), è già in commercio in oltre 60 paesi, con vendite per 265 milioni di dollari l''anno. Se il via libera statunitense dovesse arrivare, il prodotto guadagnerebbe altri 50 milioni di dollari l''anno, secondo le stime di Les Funtleyder, analista della Miller Tabak. La documentazione all''esame dell’Fda include dati raccolti su quasi 42 mila pazienti, che confrontano Arcoxia con FANS tradizionali quali il diclofenac. La probabilità di complicazioni cardiovascolari per i malati in cura con Arcoxia o diclofenac sembra sovrapponibile, mentre il bilancio dei rischi gastrointestinali appare favorevole al nuovo farmaco. La comunità medica è divisa, mentre Merck è fermamente convinta dei benefici di Arcoxia e della necessità che il prodotto riesca a sbarcare anche negli States. "Crediamo che contro il dolore da osteoartrite servano nuovi trattamenti - spiega il portavoce della compagnia - Non tutti i pazienti, infatti, rispondono alle cure nello stesso modo. Per i medici è fondamentale disporre di una serie di terapie differenti”.