Politica e Sanità

30 Novembre 2011

---

Il comitato tecnico dell''agenzia statunitense Food and Drug Administration (Fda), che sta valutando l''efficacia e la sicurezza del farmaco, ha rigettato la richiesta di commercializzazione di Arcoxia avanzata da Merck & Co. Ora si attende la pronuncia definitiva della Fda prevista per il prossimo 27 aprile. Secondo l’azienda l''antidolorifico è sicuro tanto quanto altri farmaci già presenti sul mercato, e potrebbe costituire un''alternativa terapeutica importante. Gli esperti dell’Fda, invece, sostengono che il medicinale non aggiungerebbe nulla di nuovo alle opportunità terapeutiche già esistenti e, inoltre, potrebbe arrecare danni al cuore. Dopo il voto sfavorevole degli esperti della Fda, appare tuttavia davvero difficile che il farmaco possa sbarcare anche negli Stati Uniti. "Non ci sono dati così forti - precisa Richard Cannon, ricercatore del National Hearth, Lung and Blood Institute, nel panel di esperti - che ci portino a ritenere la necessità reale di questo farmaco". Da qui le scarse possibilità di ottenere l''autorizzazione alla vendita anche in America.