Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Teva Pharmaceutical Industries ha ottenuto dalla Food and Drug Administration l’autorizzazione preliminare alla vendita della versione generica della gemcitabina iniettiva di Eli Lilly (Gemzar). Lo ha comunicato in una nota l’azienda, leader mondiale nel campo dei medicinali generici, sottolineando però che l''approvazione finale da parte della FDA dipende dall''esito del contenzioso legale che dal febbraio 2006 vede opposte Teva e Lilly sul caso Gemzar. Nel primo trimestre del 2007 il farmaco ha realizzato vendite per 376,9 milioni di dollari, in crescita dell''11% rispetto al periodo gennaio-marzo del 2006.