Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Sarà ripresentato all''interno del decreto ''milleproroghe'' all''esame della Camera l''emendamento sul nulla osta per i farmaci generici. L''emendamento, già presentato in Finanziaria dal senatore Antonio Tomassini (Fi), ma bocciato dal Senato durante l''esame della Manovra, prevede il rilascio dell''autorizzazione all''immissione in commercio di un medicinale equivalente solo dopo la presentazione di una certificazione dell''Ufficio italiano brevetti e marchi, con l''obiettivo di certificare che la copertura brevettuale del principio attivo contenuto nel medicinale equivalente sia effettivamente scaduta. Ad annunciare l''intenzione di riproporre ''emendamento è stato lo stesso Tomassini, a margine dell''audizione di oggi dei rappresentanti di Farmindustria, in Commissione parlamentare d''inchiesta sull''efficacia e l''efficienza del Servizio sanitario nazionale, all''interno dell''indagine sul settore farmaceutico e sul ruolo dell''Agenzia italiana del farmaco.