Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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"Protocolli disegnati su misura delle aziende farmaceutiche", e approvati da "comitati etici non sempre ''attrezzati'' per poter individuare i punti deboli di uno studio". Per queste ragioni, "su un totale di circa 500 trial clinici condotti ogni anno in Italia per sperimentare un nuovo farmaco sui pazienti, se ne salva al massimo il 10%", mentre gli altri rischiano di non produrre reali benefici per i malati. Il calcolo è di Silvio Garattini, direttore dell''Istituto farmacologico Mario Negri di Milano, intervenuto oggi nel capoluogo lombardo al convegno ''La ricerca clinica risponde ai bisogni dei pazienti?''. Un incontro organizzato dal centro di via Eritrea in occasione della Giornata internazionale della ricerca clinica'', e che ha riunito intorno allo stesso tavolo vari rappresentanti del mondo della ricerca, dell''industria, delle Istituzioni, dell''informazione scientifica e delle associazioni per la tutela dei diritti dei malati. 

"Rispetto a qualche anno fa sono stati fatti grandi passi in avanti e i comitati etici hanno portato una ventata di aria nuova - riconosce Garattini - ma per arrivare a farmaci che siano sempre meno beni di consumo, e sempre più strumenti di salute, abbiamo ancora tanta strada da fare". Un percorso verso la qualità che, secondo il farmacologo, potrà essere favorito "da appuntamenti annuali come l''International Clinical Trials'' Day. In particolare, l''auspicio di Garattini è che "i comitati etici ospedalieri sviluppino le stesse competenze dei comitati che all''interno delle imprese farmaceutiche disegnano i protocolli clinici mirati all''approvazione di nuovi farmaci". Solo giocando ad armi pari, infatti, "le criticità di uno studio verranno identificate".