Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration, precisando margini di incertezza, ha segnalato la registrazione di gravi complicazioni ai reni, e alcuni casi di morte tra i pazienti che assumono Exjade di Novartis, utilizzato per ridurre l''eccesso cronico di ferro in alcuni organi in seguito a trasfusioni. Le informazioni per mettere in guardia medici e pazienti, sottolineano inoltre il azienda e FDA, sono già contenute nel foglietto illustrativo del medicinale. Ma l''ente regolatorio statunitense ha invitato i camici bianchi a tenere particolarmente sotto controllo le persone più a rischio, come coloro che hanno problemi ai reni o gli anziani. L’FDA ha spiegato che alcuni pazienti hanno segnalato casi di citopenia che in alcuni casi hanno addirittura condotto alla morte. L''ente regolatorio americano non ha tuttavia reso noto quante sono le segnalazioni pervenute finora. Intanto non si lasciano attendere le prime ripercussioni in borsa.