Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Il caso Avandia rischia di pesare anche sul destino del rimonabant (Zimulti, Acomplia in Europa) di Sanofi-Aventis nel mercato statunitense. Questa l''opinione degli analisti della Bear Stearns, che alla luce dei recenti allarmi sulla sicurezza di vari medicinali parlano di una pressione sulla Food and Drug Administration, che "potrebbe anche decidere di non autorizzare immediatamente il rimonabant". Secondo gli analisti, se l''FDA dovesse richiedere nuovi dati all''azienda, e rimandare il lancio del farmaco al 2009, ciò potrebbe ridurre del 3% gli utili attesi da Sanofi nel 2008. Sanofi non commenta il parere degli analisti, ma un portavoce ha ribadito la fiducia della società nel rimonabant: il capostipite di una nuova classe di farmaci per trattare l’obesità, dotati di un meccanismo d''azione inedito. Il medicinale è già disponibile in Europa e in alcuni Paesi dell''America Latina, e Sanofi confida che potrà diventare un campione di vendite da almeno 3 miliardi di dollari l''anno. Nel primo trimestre del 2007 la pillola ha fatturato 15 milioni di euro, in calo rispetto ai 20 milioni registrati nel quarto trimestre 2006.