Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Si riuniscono a Milano gli esperti dell''omeopatia per stilare le linee guida dell''Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per avere più rigore, più qualità, più sicurezza per i farmaci omeopatici. Ne emergerà la norma per le diverse agenzie preposte nei vari Stati alla regolamentazione in materia di farmaci. “Occorre porre più rigore per i produttori, per i consumatori, per i medici” afferma la dottoressa Xiaorui Zhang, coordinatrice per la Medicina complementare dell''Oms. Diversi sono attualmente i punti dolenti in tema di sicurezza dei farmaci omeopatici, a cominciare da impurezze allo stadio di produzione e da pericoli derivanti da diluizioni non elevate, che comportano farmaci concentrati e con alto residuo. “Le linee guida garantiranno al consumatore la sicurezza e la qualità del farmaco omeopatico prodotto” continua Zhang. Secondo il leader Oms inoltre “è importante che i consumatori non assumano i farmaci omeopatici con eccessiva leggerezza, ritenendo che naturale significhi sicuro e che quindi siano privi di effetti collaterali: è bene consultino prima il loro medico. I medici, a loro volta, per prescriverli devono aver seguito corsi specifici di specializzazione”. Le linee guida prenderanno in considerazione l''intera sfera del farmaco omeopatico. A cominciare dalla definizione di omeopatia e dai controlli del materiale di partenza, del farmaco e della diluizione. Per continuare con quali devono essere i contenuti delle etichette e con quali devono essere i punti chiave della regolamentazione dell''omeopatia da parte dei vari Governi.