Politica e Sanità

05 Marzo 2012

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Pubblicato dal ministero della Salute il Manuale di formazione per il governo clinico: la sicurezza dei pazienti e degli operatori, la guida per i sanitari «che affronta, in forma didascalica, alcune dimensioni fondamentali sulla sicurezza di pazienti e operatori, quali la valutazione delle performance, l’appropriatezza, la formazione». L’operazione fa parte di un programma predisposto dal Ministero, insieme a Fnomceo e Ipasvi, di cui il manuale costituisce il primo modulo. Tra le varie tematiche affrontate, c’è un intero capitolo dedicato alla prevenzione degli eventi avversi in terapia farmacologica, una disciplina che, secondo il Ministero, «deve divenire parte integrante della programmazione sanitaria a livello centrale (Ministero, Regioni) e locale (Azienda sanitaria, Comune, Struttura sanitaria). Gli eventi avversi da farmaco (Ad), infatti, hanno notevoli ripercussioni sulla salute dei pazienti e sui costi sanitari e possono minare il rapporto di fiducia tra il cittadino e il sistema salute. Per promuovere le migliori strategie di identificazione e di prevenzione degli Ade è necessario adottare politiche che riducano la probabilità che si verifichi un errore (attività di prevenzione) e contengano nello stesso tempo le conseguenze dannose degli errori verificatisi (attività di protezione). È importante, altresì, favorire lo scambio di esperienze e aumentare il patrimonio di conoscenze tramite l’adozione di un lessico comune che permetta di comparare le varie realtà, analizzare le informazioni, sviluppare la ricerca ed individuare soluzioni». Nella pratica quotidiana sono presenti numerosi fattori di rischio, continua il Manuale, e «per questo motivo bisogna saper riconoscere, segnalare, prevenire e monitorare eventuali situazioni di rischio, standardizzare le pratiche cliniche e monitorare l’applicazione di procedure, di raccomandazioni e di tutti i processi implementati sia in ospedale che sul territorio». Tra le questioni oggetto di trattazione  c’è l’approvvigionamento, l’immagazzinamento, conservazione e gestione scorte, la prescrizione, la preparazione, la distribuzione, la trascrizione – interpretazione, la somministrazione. Un altro capitolo riguarda la sicurezza dei pazienti nell’uso dei farmaci oncologici e nell’uso dei farmaci in età pediatrica, i requisiti base della Scheda terapeutica unica (Stu) o Foglio unico di terapia (Fut), la gestione del processo terapeutico e l’infermiere.