Politica e Sanità

29 Ottobre 2012

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Entro 7 giorni l''azienda Novartis, secondo le richieste di Aifa, ''''è tenuta a fornire dettagliate risposte circa l''identificazione e le caratteristiche dell''anomalia contenuta in alcune dosi di vaccino vietato definendo la frequenza del difetto nel prodotto finito e altre informazione più specifiche di carattere tecnico per permettere all''organismo di controllo di effettuare le indagini''''. Lo afferma il ministero della salute che in una nota riassume le attività relative alla vicenda dei vaccini vietati la scorsa settimana.
In seguito al divieto, i carabinieri del Nas hanno provveduto ad acquisire i dati di distribuzione presso la sede senese della società farmaceutica e hanno avviato, in collaborazione con Fofi e Federfarma, verifiche per stabilire il numero di dosi cedute dalle farmacie ai propri clienti e il numero di dosi restituite alle farmacie, rispettivamente prima e dopo il blocco disposto dall''Aifa. Attualmente sono in corso verifiche presso i grossisti e presso 1.603 farmacie pubbliche, 800 farmacie ospedaliere e 16.012 farmacie private.
Inoltre l''Aifa ha richiesto alla ditta di inviare tempestivamente all''Iss un numero adeguato di campioni di Agrippal, oltre a un numero congruo di altri campioni per ripetere tutti i test ritenuti opportuni e necessari, come aveva chiesto il Ministro Balduzzi.
Dall''esame dei documenti l''Aifa conferma che ''''l''anomalia riscontrata nei vaccini è stata rilevata dall''azienda per la prima volta in data 11/07/2012, ma nessuna comunicazione al riguardo è pervenuta sino al 19/10/12, quando ormai la campagna vaccinale era iniziata. Al momento della rilevazione del problema da parte di Novartis - continua la nota - era in corso la procedura di aggiornamento annuale dei ceppi influenzali sia di Agrippal sia di Fluad e in tale ambito sarebbe stato possibile intervenire e discuterne a livello europeo''''.