Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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L’EMEA ha dato la sua approvazione all''impiego dell''interferone beta-1b (Extavia) di Novartis per il trattamento delle forme iniziali e delle ricadute di sclerosi multipla. Lo comunica in una nota l''azienda, sottolineando che si tratta del primo prodotto di un nuovo portafoglio di medicinali per la terapia della sclerosi multipla. E’ una terapia iniettiva di prima linea disponibile da oltre 13 anni e utilizzata da più di 700 mila pazienti ogni anno. Il lancio di Extavia sul mercato europeo e americano è atteso nella prima metà del 2009, secondo i termini di un accordo tra Novartis e la tedesca Bayer-Schering che commercializza interferone beta-1b sotto i marchi Betaferon/Betaseron. Inoltre, entro la fine del 2009 Novartis prevede di inoltrare alle autorità regolatorie la richiesta di approvazione per la nuova terapia orale FTY720 (fingolimod), attualmente in fase clinica III. I risultati dei test di fase II sono stati presentati in aprile, e mostrano che il 68-73% dei pazienti trattati rimane libero da ricadute della malattia dopo tre anni di trattamento continuativo.