Politica e Sanità

15 Gennaio 2013

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Un dispendio di tempo e di soldi inutile e privo di logica. Secondo Franco Caprino presidente di Federfarma Lazio, riconsegnare alle aziende i farmaci il cui bugiardino è stato modificato secondo indicazioni dell’Aifa «è uno spreco di risorse e un disservizio che si potrebbe evitare modificando la normativa». Attualmente, come sottolineato dalla stampa nazionale, quando l’Agenzia del farmaco pubblica provvedimenti di ritiro di un farmaco, concede tre mesi per poterlo ritirare dal mercato e ciò accade anche quando viene apportata una variazione, seppur minima, al foglietto allegato alla confezione del farmaco. «La destinazione dei farmaci che rimandiamo indietro» chiarisce Caprino «non ci è nota, varia in base all’organizzazione dell’azienda, in alcuni casi vengono fatte donazioni agli ospedali. Ma ha un costo che è a carico dei farmacisti, a fronte di un rimborso parziale del prezzo del farmaco». E aggiunge: «Tutto ciò si potrebbe evitare, se, per esempio si lasciasse ai farmacisti la possibilità di consegnare al cittadino la nuova versione del foglietto illustrativo, e attendere l’esaurimento delle scorte». Una richiesta che da parte di Federfarma Lazio è stata avanzata più volte: «Sono anni che lo chiediamo» ricorda il presidente «e lo abbiamo proposto con un emendamento al decreto sanità, che però è stato stralciato. Se l’Aifa mettesse a disposizione la nuova documentazione sul sito» conclude Caprino «i farmacisti potrebbero velocemente stamparla e consegnarla all’acquisto del farmaco. In questo modo si eviterebbero i costi per invio e per la perdita di farmaci che per essere rimessi in commercio dovrebbero essere riconfezionati creando problemi di data di scadenza che, a quel punto, non corrisponderebbe a quella apposta sul farmaco».

Simona Zazzetta