Login con

Politica e Sanità

15 Febbraio 2013

Aifa: verso convenzione mondiale degli enti regolatori


Arriverà entro giugno una prima bozza di un documento che armonizzerebbe procedure e regole del farmaco a livello mondiale. Lo ha dichiarato Luca Pani direttore generale dell''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) intervenendo a un convegno sul rilancio della sanità organizzato alla Stampa estera dalla Pubblic affairs association. Pani ha, infatti, annunciato che «il mondo regolatorio del farmaco si sta organizzando per implementare un modello di agenzia globale, un po’ come la Iata nel traffico aereo. In pratica, una sorta di autorità sovranazionale che detti le regole di fondo. In questo momento tutte le agenzie regolatorie dei diversi paesi stanno elaborando un documento che verrà discusso a Roma tra maggio e giugno». E ha aggiunto: «La maggior parte delle agenzie, da quella americana, alla giapponese, alla sudafricana, Cina compresa, sta discutendo un documento, sul quale ci sarà anche un convegno a Roma. L’obiettivo è armonizzare procedure e regole, perché anche le dinamiche del pianeta farmaco stanno nel mondo globale e richiedono risposte globali». Secondo Pani, il settore del farmaco ha bisogno di «politiche stabili» con un orizzonte «almeno triennale» evitando «interventi annuali, semestrali o estemporanei». «L''ideale per il farmaco, come ho detto più volte sarebbe la creazione del fondo farmaceutico nazionale» ha sottolineato. Ma l’Italia, secondo Pani è un paese in controtendenza con «21 modelli sanitari regionali»: «Già i confini dell’Europa sono stretti e, a maggior ragione, continuo a non capire un modello come quello italiano che prevede duplicazioni di funzioni e competenze».

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

28/12/2019

Per contrastare la compravendita illegale di farmaci per uso veterinario il Ministero sta studiando un logo, un bollino di qualità sulla falsa riga di quanto fatto per le farmaciePer...

27/12/2019

La Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severoLa Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per...

27/12/2019

Solo il 2% delle farmaciste donne possiede una farmacia nonostante rappresentino il 62% della forza lavoro, è quanto emerge dal sondaggio "Survey of registered pharmacy professionals 2019" del...

A cura di Lara Figini

27/12/2019

Acquistare i farmaci su internet attraverso siti non autorizzati è un fenomeno in continua crescita e l'unica arma per contrastarlo resta l'educazione sanitaria e l'orientamento dei cittadini...

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

City Lab introduce gli integratori Clinica

City Lab introduce gli integratori Clinica

A cura di City Lab

A dieci anni dalla Legge 232/2016, l'Italian Biosimilar Group di Egualia fa il punto sui risultati del mercato italiano dei biosimilari e sulle criticità che ne mettono a rischio la sostenibilità....

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top