Politica e Sanità

03 Aprile 2013

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LifeScan, produttore di strumenti per la misurazione della glicemia, ha avviato in Italia il richiamo volontario e la sostituzione dei suoi strumenti One touch Verio pro e One touch Verio IQ. La decisione dell’azienda è stata presa dopo la costatazione che, a livelli molto alti di glicemia (uguali o superiori ai 1024 mg/dL), gli stessi non forniscono le prestazioni previste. Ciò potrebbe essere causa di cure errate o di ritardi nella somministrazione delle cure nei casi di iperglicemia acuta e quindi di gravi danni. «Anche se le probabilità che si verifichi un livello estremamente alto di glicemia quale quello di almeno 1024 mg/dL sono remote» dichiara una nota diffusa dall’azienda «nel caso in cui tali livelli di iperglicemia si presentassero vi sarebbero seri rischi per la salute e sarebbe necessario un intervento medico immediato». «La sicurezza dei nostri pazienti è la nostra principale priorità» ha aggiunto Michael Pfeifer, Chief medical officer di LifeScan «Appena siamo a conoscenza che un prodotto si rivela non all’altezza dei nostri standard, inviamo volontariamente una notifica agli organi di vigilanza, ai clienti e ai pazienti e quindi interveniamo per risolvere il problema. Ci rammarichiamo per le difficoltà che tali interventi possano causare, ma preferiamo agire per eccesso di prudenza ed intervenire nell’interesse dei nostri pazienti». Si calcola che siano circa 65.000 i diabetici che utilizzano questo tipo di strumenti. Le associazioni dei pazienti si sono immediatamente attivate per informare le persone con diabete. «Anche se fino ad oggi non registriamo danni ai piccoli con diabete» ha detto Antonio Cabras, presidente della Federazione diabete giovanile «rivolgo un appello a tutte le famiglie affinché prestino massima attenzione e , in caso di dubbio, contattino immediatamente il numero verde 800 029 377 al quale ci si può rivolgere per ottenere la sostituzione dello strumento senza alcun costo ed ottenere ogni tipo di assistenza».