Politica e Sanità

26 Aprile 2013

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Dall''Europa arriva una nuova conferma che le politiche da adottare per la regolamentazione dei farmaci omeopatici devono essere tese a privilegiare percorsi semplificati rispetto a quelli che si utilizzano per il farmaceutico. Lo ha annunciato l’eurodeputato Matteo Salvini, a commento della risposta all’interrogazione parlamentare da lui stesso presentata, cogliendo l’occasione per sollecitare una maggiore tempestività da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) nel chiarire gli aspetti burocratici. L’obiettivo dell’interrogazione, si apprende da una nota dell’Associazione medica italiana di omotossicologia (Aiot) era di denunciare le numerose restrizioni vigenti per il mercato italiano della medicina complementare, come l’impossibilità di inserire nelle confezioni il foglietto illustrativo, di indicare posologia e applicazioni terapeutiche e ancora quella di fare pubblicità o di inserire nuovi farmaci che potranno invece essere registrati presso l’Aifa. La Commissione europea ha voluto ricordare che la legislazione dell’Ue ha già definito con chiarezza le regole sulla medicina complementare e sulla registrazione semplificata, annunciando una relazione entro la fine del 2013 sulla disponibilità dei medicinali che tratterà anche della disponibilità dei prodotti omeopatici. «Se per il discorso semplificazione la nostra Agenzia del farmaco ne sta prendendo atto» prosegue Salvini «lo stesso non possiamo dire per quanto concerne la tempistica. Le aziende hanno assoluta necessità di chiarire tempestivamente gli aspetti burocratici, ma sostanziali, legati alla regolamentazione da attuare. Un’agenda di incontri condivisi è una priorità, non si può più attendere, pena la perdita di produttività e di quote di mercato per uno dei pochi settori floridi dell''economia del nostro Paese ed in particolare della Lombardia sul cui territorio sono dislocate le aziende leader del settore».