Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Presentati al 68mo Convegno Scientifico  dell’ADA � American Diabetes Association i dati di un nuovo studio di fase III che dimostrano come una dose unica giornaliera di liraglutide, farmaco analogo all’ormone umano naturale GLP-1, quando assunto da solo, produce un miglioramento statistico notevole del controllo del glucosio nel sangue nei pazienti con diabete di tipo 2, rispetto al glimepiride, un farmaco antidiabetico orale ampiamente utilizzato nella terapia antidiabetica. Inoltre, il liraglutide ha dimostrato riduzione statisticamente significativa del peso corporeo, del rischio di ipoglicemia  della pressione sanguigna sistolica. Nello studio su base annuale, il 62% dei pazienti trattati con liraglutide, che non erano stati precedentemente trattati con farmaci antidiabetici, ha ottenuto una riduzione media dell’emoglobina glicata inferiori all’obiettivo del 7%. “Lo studio ha rivelato che, se usato come trattamento farmacologico iniziale per il diabete di tipo 2, una dose giornaliera di liraglutide non solo ha ridotto in modo statisticamente significativo il glucosio nel sangue, il peso e la pressione sanguigna sistolica, ma ha anche mantenuto le riduzioni del glucosio nel sangue per tutta la durata dello studio nei pazienti che non avevano mai assunto farmaci per il diabete”, spiega il ricercatore Robert E. Ratner, Vice Presidente del settore Scientific Affairs presso il MedStar Research Institute di Washington, DC. “La notevole riduzione del glucosio nel sangue suggerisce che il liraglutide può essere efficace se usato in fase precoce della malattia”.  Liraglutide agisce stimolando il rilascio di insulina, solo quando i livelli di glucosio diventano troppo elevati e inibendo l’appetito. Il 23 maggio 2008, Novo Nordisk ha presentato una richiesta di approvazione negli Stati Uniti e in Europa del liraglutide per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2.