Politica e Sanità

17 Ottobre 2013

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«Una nuova banca dati certificata per i farmaci, consultabile da operatori sanitari e cittadini» è stata annunciata dal direttore dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) Luca Pani, (foto) che è intervenuto ieri in un’audizione nell’ufficio di presidenza della Commissione Igiene e sanità del Senato. La banca, che avrà un taglio enciclopedico e conterrà tutte le caratteristiche tecniche dei medicinali, potrebbe essere pronta già entro la fine del mese di ottobre. Non solo di questo si è parlato a Palazzo Madama, ma anche di farmaci online, meccanismi di monitoraggio e controllo, caso Geymonat e Stamina, argomenti numerosi e complessi che saranno approfonditi in una in una serie di audizioni che verranno fatte ciclicamente.  La presidentessa della Commissione Emilia De Biasi ha spiegato che l’iniziativa servirà affinché «il parlamento possa a sua volta monitorare sull''andamento del controllo del farmaco, essenziale per la salute delle persone». Quanto alla delicata questione dei farmaci venduti attraverso Internet, Pani ha proposto un approccio pragmatico, che faccia i conti con una realtà in espansione: «bisogna prendere atto che esiste un mercato online che è impossibile arrestare ma che va regolamentato», in quanto è in gioco un bene prezioso come la salute e la stessa vita dei cittadini. Nell’audizione a Palazzo Madama, il direttore dell’Agenzia del farmaco ha sollecitato il parlamento a legiferare sui farmaci falsificati, in modo da recepire la direttiva europea. Sul tema è intervenuto il capogruppo Pdl della Commissione Luigi D''Ambrosio Lettieri, ricordando che «molto lavoro in merito a farmaci online e contraffatti è stato fatto nella precedente legislatura, ora dobbiamo lavorare a livello internazionale per armonizzare le normative e bloccare la proliferazione di vendite».

Renato Torlaschi