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Politica e Sanità

15 Novembre 2011

Rimandata l’approvazione dell''anticoagulante


E’ stata rimandata l’approvazione da parte della Food and Drug Administration all''anticoagulante prasugrel, sviluppato da Daiichi Sankyo ed Eli Lilly. L''FDA ha esteso il periodo di revisione della molecola, e ciò finirà per far posticipare di tre mesi la procedura. Le ripercussioni sui mercati finanziari non si sono lasciate attendere, con la società statunitense che ha perso ieri il 3,4% sulla borsa di New York, e la giapponese Daiichi che ha lasciato sulla piazza di Tokyo il 2,3%. Il farmaco, a somministrazione orale, è stato sviluppato inizialmente per il trattamento dei pazienti con sindrome coronarica acuta sottoposti a intervento di angioplastica. Se riceverà l’approvazione, prasugrel verrà commercializzato a marchio Effient e competerà con il Plavix (clopidogrel) di Sanofi-Aventis e Bristol-Myers Squibb. La revisione dell’FDA è slittata al 26 settembre prossimo.

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