Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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E’ stata rimandata l’approvazione da parte della Food and Drug Administration all''anticoagulante prasugrel, sviluppato da Daiichi Sankyo ed Eli Lilly. L''FDA ha esteso il periodo di revisione della molecola, e ciò finirà per far posticipare di tre mesi la procedura. Le ripercussioni sui mercati finanziari non si sono lasciate attendere, con la società statunitense che ha perso ieri il 3,4% sulla borsa di New York, e la giapponese Daiichi che ha lasciato sulla piazza di Tokyo il 2,3%. Il farmaco, a somministrazione orale, è stato sviluppato inizialmente per il trattamento dei pazienti con sindrome coronarica acuta sottoposti a intervento di angioplastica. Se riceverà l’approvazione, prasugrel verrà commercializzato a marchio Effient e competerà con il Plavix (clopidogrel) di Sanofi-Aventis e Bristol-Myers Squibb. La revisione dell’FDA è slittata al 26 settembre prossimo.