Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Il gruppo UCB ha inoltrato all''EMEA la richiesta di approvazione di certolizumab pegol (Cimzia) farmaco biologico per il trattamento dell''artrite reumatoide. L''azienda punta a ottenere l’approvazione all''impiego per via sottocutanea negli adulti con malattia da moderata a grave. La stessa richiesta è già stata avanzata nel febbraio scorso anche alla Food and Drug Administration, che in aprile ha autorizzato Cimzia nella terapia del morbo di Crohn. La richiesta si basa sui risultati ottenuti da Cimzia, in monoterapia o in associazione con metotrexate, su oltre 2.300 pazienti coinvolti in un programma di sperimentazione clinica di fase III che ha interessato in diversi centri specialistici più di 4 mila malati, ricorda il comunicato. Il farmaco vanta una rapida insorgenza d''azione, e promette di rallentare la progressione del danno articolare e di migliorare le capacità funzionali dei pazienti, sottolinea Olav Hellebo, presidente Inflammation Operations di UCB. Hellebo ricorda che l''artrite reumatoide affligge milioni di persone in tutto il mondo, e che se verrà approvato Cimzia potrà offrire a medici e malati una nuova ed efficace opzione terapeutica contro questa patologia invalidante.