Login con

Pharma

17 Dicembre 2020

Test rapidi, Agenzia farmaco francese sospende test VivDag: risultato non garantito


L'agenzia del farmaco francese (Ansm) ha chiesto a tutte le farmacie dispensatrici di interrompere l'utilizzo del test rapido VivaDiag

L'agenzia del farmaco francese (Ansm) ha chiesto a tutte le farmacie dispensatrici di interrompere l'utilizzo del test rapido VivaDiag Rapid Test SARS-CoV-2 Ag, un test rapido usato anche in Italia, perché i risultati "non sono garantiti" e di "mettere in quarantena" i lotti che sono in loro possesso in attesa di ulteriori istruzioni. È quanto si legge dall'agenzia, si legge nel breve comunicato pubblicato sul sito dell'Ansm,


Le istruzioni per i farmacisti francesi

"Siamo stati informati della registrazione di numerosi risultati falsi positivi ottenuti con il test rapido VivaDiag Rapid Test Sars-CoV-2 (società VivaChek), in diverse farmacie, in Francia - spiega l'Agenzia francese, che aggiunge: "le indagini condotte dall'Ansm confermano che le prestazioni e la sicurezza d'uso di questo dispositivo non sono garantite". E dà indicazioni ai farmacisti: "Chiediamo pertanto a tutte le farmacie dispensatrici di interrompere l'utilizzo del test rapido VivaDiag Rapid Test SARS-CoV-2 Ag e di mettere in quarantena tutti i lotti in suo possesso. Ulteriori istruzioni ti verranno comunicate in seguito"

TAG: FRANCIA, TEST SIEROLOGICI, TAMPONI RAPIDI

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

15/01/2026

Dopo l’analisi di oltre 107 mila pazienti in 91 studi clinici controllati con placebo, l’agenzia regolatoria statunitense non rileva un aumento del rischio di ideazione o comportamento suicidario...

A cura di Redazione Farmacista33

15/01/2026

Una nuova linea guida dei CDC consiglia una sola somministrazione del vaccino contro il papilloma virus umano, ma senza passare per l’Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)

A cura di Cristoforo Zervos

23/12/2025

L'Ema fa un bilancio del 2025 anno chiave per la regolazione dei medicinali in Europa, sia per i risultati raggiunti sia perché segna l’inizio di una nuova fase legata alla riforma della...

A cura di Redazione Farmacista33

18/12/2025

Dal 1° febbraio 2026 gli stampati aggiornati dei medicinali interessati da variazioni di tipo I e da modifiche ex art. 78 D.lgs. 219/2006 dovranno essere trasmessi ad Aifa esclusivamente tramite la...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Saugella ancora a fianco di D.i.Re

Saugella ancora a fianco di D.i.Re

A cura di Viatris

Partita il 16 gennaio la prima fase della distribuzione per conto di aghi da insulina e presidi per il monitoraggio glicemico. Il sistema entrerà gradualmente a regime, con una fase transitoria che...

A cura di Redazione Farmacista33

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top