Login con

Pharma

15 Luglio 2022

Nuovo vaccino Covid, Ema: aggiornamenti su effetti collaterali con Novavax


L'Agenzia Europea per i Medicinali, ha evidenziato nuove reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino contro COVID-19 di Novavax


L'Ema, l'Agenzia Europea per i Medicinali, ha identificato nuove reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino contro COVID-19 di Novavax (Nuvaxovid) che dovranno essere inserite nelle informazioni sul vaccino. Il vaccino è stato autorizzato pochi giorni fa dalla Food and Drug Administration e la raccomandazione per il prodotto negli Stati Uniti avverte di non somministrare il vaccino a persone con una storia di reazioni allergiche a qualsiasi componente del vaccino.

Nuovo effetto collaterale: ipersensibilità insolite sulla pelle

L'Ema ha affermato che aggiornerà le informazioni sul vaccino per aggiungere ipersensibilità insolite o sensibilità ridotta sulla pelle come nuovo effetto collaterale. Secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, dal lancio a dicembre in Europa sono state somministrate circa 250.000 dosi del vaccino contro Sars-Cov-2 di Novavax.
Nello specifico, la parestesia (un'alterata percezione della sensibilità ai diversi stimoli sensitivi: termici, tattili, dolorifici, vibratori) e l'ipoestesia (ridotta sensibilità o sensibilità, soprattutto sulla pelle) saranno incluse nelle informazioni sul prodotto dell'UE come effetti collaterali di Nuvaxovid. La categoria di frequenza sarà "non nota", poiché è generalmente difficile stimare in modo attendibile le frequenze degli effetti collaterali da casi segnalati spontaneamente.
Al momento si tratta di 189 casi di parestesia e 67 di ipoestesia segnalati in tutto il mondo da oltre 1,5 milioni di dosi di vaccino distribuiti al 31 maggio 2022. In genere, i casi segnalati spontaneamente da un paziente o da un operatore sanitario riguardano sospetti effetti collaterali, ovvero eventi medici che sono stati osservati dopo la vaccinazione, ma che non sono necessariamente correlati o causati dal vaccino.

Cristoforo Zervos

Fonte

https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccines-safety-update-14-july-2022_en.pdf

TAG: EMA, VACCINO ANTI-COVID-19, EFFETTI AVVERSI, NOVAVAX

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

03/09/2026

In seguito a segnalazioni di eventi avversi, la Fda richiama l’attenzione sui rischi delle versioni non approvate di semaglutide, tirzepatide e altri agonisti GLP-1 utilizzati per la perdita di...

A cura di Cristoforo Zervos

30/07/2026

Il Cda dell'Aifa ha approvato la rimborsabilità di quattro farmaci e di nuove indicazioni terapeutiche. Via libera anche a misure sulla governance della spesa farmaceutica tra cui ripiano dello...

A cura di Redazione Farmacista33

28/07/2026

Tra i farmaci approvati dall’Agenzia europea del farmaco un trattamento per adulti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età, il primo medicinale inserito chirurgicamente...

A cura di Redazione Farmacista33

27/07/2026

L’agenzia regolatoria britannica avvia il rafforzamento delle avvertenze sui medicinali a base di tossina botulinica di tipo A dopo la segnalazione di rari casi di botulismo iatrogeno. I sintomi...

A cura di Cristoforo Zervos

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Freddo e vento in arrivo, occhi rossi e occhi secchi:  ad ognuno la giusta soluzione di benessere

Freddo e vento in arrivo, occhi rossi e occhi secchi: ad ognuno la giusta soluzione di benessere

A cura di Isomar

Un programma di transizione delle cure coordinato dal farmacista dopo la dimissione ospedaliera è risultato associato a una riduzione delle riammissioni a 30 e 90 giorni, con risultati più...

A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top