Nuovo vaccino Covid, Ema: aggiornamenti su effetti collaterali con Novavax
L'Agenzia Europea per i Medicinali, ha evidenziato nuove reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino contro COVID-19 di Novavax
L'Ema, l'Agenzia Europea per i Medicinali, ha identificato nuove reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino contro COVID-19 di Novavax (Nuvaxovid) che dovranno essere inserite nelle informazioni sul vaccino. Il vaccino è stato autorizzato pochi giorni fa dalla Food and Drug Administration e la raccomandazione per il prodotto negli Stati Uniti avverte di non somministrare il vaccino a persone con una storia di reazioni allergiche a qualsiasi componente del vaccino.
Nuovo effetto collaterale: ipersensibilità insolite sulla pelle
L'Ema ha affermato che aggiornerà le informazioni sul vaccino per aggiungere ipersensibilità insolite o sensibilità ridotta sulla pelle come nuovo effetto collaterale. Secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, dal lancio a dicembre in Europa sono state somministrate circa 250.000 dosi del vaccino contro Sars-Cov-2 di Novavax. Nello specifico, la parestesia (un'alterata percezione della sensibilità ai diversi stimoli sensitivi: termici, tattili, dolorifici, vibratori) e l'ipoestesia (ridotta sensibilità o sensibilità, soprattutto sulla pelle) saranno incluse nelle informazioni sul prodotto dell'UE come effetti collaterali di Nuvaxovid. La categoria di frequenza sarà "non nota", poiché è generalmente difficile stimare in modo attendibile le frequenze degli effetti collaterali da casi segnalati spontaneamente. Al momento si tratta di 189 casi di parestesia e 67 di ipoestesia segnalati in tutto il mondo da oltre 1,5 milioni di dosi di vaccino distribuiti al 31 maggio 2022. In genere, i casi segnalati spontaneamente da un paziente o da un operatore sanitario riguardano sospetti effetti collaterali, ovvero eventi medici che sono stati osservati dopo la vaccinazione, ma che non sono necessariamente correlati o causati dal vaccino.
In seguito a segnalazioni di eventi avversi, la Fda richiama l’attenzione sui rischi delle versioni non approvate di semaglutide, tirzepatide e altri agonisti GLP-1 utilizzati per la perdita di...
Il Cda dell'Aifa ha approvato la rimborsabilità di quattro farmaci e di nuove indicazioni terapeutiche. Via libera anche a misure sulla governance della spesa farmaceutica tra cui ripiano dello...
Tra i farmaci approvati dall’Agenzia europea del farmaco un trattamento per adulti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età, il primo medicinale inserito chirurgicamente...
L’agenzia regolatoria britannica avvia il rafforzamento delle avvertenze sui medicinali a base di tossina botulinica di tipo A dopo la segnalazione di rari casi di botulismo iatrogeno. I sintomi...
A cura di Cristoforo Zervos
Resta aggiornato con noi!
La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.
Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy
AZIENDE
Freddo e vento in arrivo, occhi rossi e occhi secchi: ad ognuno la giusta soluzione di benessere
Un programma di transizione delle cure coordinato dal farmacista dopo la dimissione ospedaliera è risultato associato a una riduzione delle riammissioni a 30 e 90 giorni, con risultati più...