Login con 
|
|
|
farmaci
16 Gennaio 2024L'Agenzia Italiana del Farmaco ha cancellato la Nota AIFA 93, che norma la dispensazione a carico del Sistema Sanitario Nazionale (Ssn) del farmaco Buccolam a base di midazolam limitandola ad alcune patologie
Con una determina firmata il 19 dicembre e pubblicata in Gazzetta ufficiale il 12 gennaio, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha cancellato la Nota AIFA 93, che norma la dispensazione a carico del Sistema Sanitario Nazionale (Ssn) del farmaco Buccolam a base di midazolam limitandola ad alcune patologie.
La Nota 93 era stata introdotta il 30 aprile 2013 per regolare la dispensazione a carico del Sistema sanitario nazionale della specialità medicinale Buccolam, a base di midazolam, limitando la prescrizione ad alcune condizioni patologiche. Buccolam, era stato autorizzato per le seguenti indicazioni terapeutiche: trattamento di crisi convulsive acute prolungate, in bambini e adolescenti da 3 mesi fino a 18 anni, in patologie selezionate come da Piano Terapeutico che veniva allegato alla Nota.
La forma farmaceutica è una siringa dosata con diverse posologie per somministrazione oromucosa di una dose singola di midazolam per il trattamento delle convulsioni prolungate nel bambino.
Il farmaco, si legge nella Determina, è ora prescrivibile dal SSN senza le limitazioni previste dalla suddetta nota.
Determina 19 dicembre 2023 - (GU Serie Generale n.9 del 12-01-2024)
Aggiornamento del piano terapeutico
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
11/05/2026
L’Agenzia europea avvia un nuovo organismo consultivo per affrontare l’esitazione vaccinale e migliorare la comunicazione scientifica su benefici e rischi.
A cura di Cristoforo Zervos
08/05/2026
Negli Stati Uniti, secondo un rapporto dell’ICER - Institute for Clinical and Economic Review) - organismo indipendente statunitense che valuta efficacia e costo dei farmaci, servono criteri più...
A cura di Cristoforo Zervos
05/05/2026
Negli Stati Uniti la Food and Drug Administration propone di escludere semaglutide, tirzepatide e liraglutide dalla lista degli ingredienti utilizzabili per preparazioni galeniche su larga...
A cura di Redazione Farmacista33
13/04/2026
l Rapporto OsMed dell’Aifa rileva una lieve riduzione dei consumi complessivi ma conferma un uso ancora elevato di antibiotici ad ampio spettro. In ambito ospedaliero cresce l’utilizzo di...
A cura di Redazione Farmacista33
Per le farmacie private il termine per la fruizione delle ferie residue non coincide con quello previsto dalla disciplina generale. Dalle scadenze fissate dal Ccnl all’anticipo contributivo, fino...
A cura di Simona Zazzetta
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
