Login con 
|
|
|
Aifa
30 Gennaio 2024 La Conferenza Stato-Regioni oggi ha designato i rappresentanti regionali per la nuova Commissione scientifica ed economica (Cse) del farmaco di Aifa e per il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia
La Conferenza Stato-Regioni nella seduta straordinaria di oggi ha designato i rappresentanti regionali per la nuova Commissione scientifica ed economica (Cse) del farmaco di Aifa e per il Consiglio di amministrazione dell’Agenzia.
I tre esperti regionali designati per la Cse sono:
- Elisa Sangiorgi, Dirigente Area governo del farmaco e dei dispositivi medici Settore Assistenza ospedaliera – Direzione generale cura della persona, salute e welfare, Regione Emilia-Romagna
- Giuseppe Toffoli, Direttore struttura operativa complessa di farmacologia sperimentale e clinica del Centro di riferimento oncologico (Cro) di Aviano- Regione Friuli-Venezia Giulia
- Giovanna Scroccaro, Direttrice Farmaceutico, protesica, dispositivi medici – Regione Veneto
La Commissione scientifica ed economica del farmaco svolge funzioni di supporto tecnico consultivo all'Agenzia ed è stata istituita in sostituzione delle precedenti Commissione consultiva tecnico-scientifica e del Comitato prezzi e rimborso. I membri della Commissione sono dieci e tre sono, appunto, designati dalla Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le province autonome di Trento e di Bolzano.
I due esperti regionali designati per il CdA dell’Aifa sono:
- Angelo Gratarola, Assessore sanità – Regione Liguria
- Vito Montanaro, Direttore del dipartimento della promozione e della salute e del benessere animale – Regione Puglia
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
11/05/2026
L’Agenzia europea avvia un nuovo organismo consultivo per affrontare l’esitazione vaccinale e migliorare la comunicazione scientifica su benefici e rischi.
A cura di Cristoforo Zervos
08/05/2026
Negli Stati Uniti, secondo un rapporto dell’ICER - Institute for Clinical and Economic Review) - organismo indipendente statunitense che valuta efficacia e costo dei farmaci, servono criteri più...
A cura di Cristoforo Zervos
05/05/2026
Negli Stati Uniti la Food and Drug Administration propone di escludere semaglutide, tirzepatide e liraglutide dalla lista degli ingredienti utilizzabili per preparazioni galeniche su larga...
A cura di Redazione Farmacista33
13/04/2026
l Rapporto OsMed dell’Aifa rileva una lieve riduzione dei consumi complessivi ma conferma un uso ancora elevato di antibiotici ad ampio spettro. In ambito ospedaliero cresce l’utilizzo di...
A cura di Redazione Farmacista33
Il biosimilare di aflibercept indicato per per patologie retiniche dell’adulto ha ottenuto l’autorizzazione europea nel 2025 ed è ora disponibile anche in Italia.
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
