Dermatologia

farmaci

20 Settembre 2024

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L'ente regolatore statunitense Fda ha approvato l'utilizzo di lebrikizumab-lbkz, un farmaco sviluppato da Eli Lilly per il trattamento della dermatite atopica (eczema) moderata-grave in adulti e adolescenti dai 12 anni in su e con un peso a partire dai 40kg. Questo trattamento innovativo agisce bloccando selettivamente l'interleuchina-13, una citochina che gioca un ruolo chiave nell'infiammazione della pelle.

La dermatite atopica è una condizione cronica della pelle che può provocare eruzioni cutanee, prurito intenso e infiammazione, compromettendo la qualità della vita dei pazienti. I trattamenti tradizionali includono creme topiche, antistaminici e corticosteroidi, ma molti pazienti non ottengono un sollievo duraturo. Lebrikizumab è stato progettato per coloro che non rispondono adeguatamente ai trattamenti standard. Gli studi clinici ADvocate 1, ADvocate 2 e ADhere hanno dimostrato che il farmaco riduce significativamente i sintomi entro quattro settimane, con miglioramenti progressivi nei pazienti dopo 16 settimane di terapia. La sicurezza del farmaco è stata confermata dagli studi, con benefici che superano i possibili rischi di effetti collaterali.

Il dosaggio di lebrikizumab (medicinale iniettabile) prevede una somministrazione iniziale di 500 mg, seguita da iniezioni da 250 mg ogni due settimane fino alla sedicesima settimana o all’ottenimento di una risposta clinica adeguata. In seguito, il dosaggio di mantenimento sarà in un'unica iniezione mensile (250 mg ogni quattro settimane). Il farmaco sarà disponibile negli Stati Uniti entro la fine del 2024. Questa approvazione rappresenta un passo significativo per i pazienti che soffrono di eczema e non rispondono ai trattamenti convenzionali, offrendo loro una nuova opzione terapeutica. La dermatite atopica colpisce milioni di persone nel mondo, e la disponibilità di nuovi farmaci apre la strada a un futuro migliore per chi soffre di questa malattia debilitante.

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-ebglysstm-lebrikizumab-lbkz-adults-and

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