Login con 
|
|
|
farmaci
08 Luglio 2025È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina Aifa che riclassifica le gliflozine dalla fascia A-PHT alla fascia A. Dal 19 luglio i farmaci saranno disponibili in farmacia con ricetta ripetibile, senza più obbligo di piano terapeutico
È stata pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 4 luglio la Determina Aifa del 2 luglio 2025, che ufficializza la riclassificazione delle gliflozine, aggiornando l’elenco vincolante dei medicinali che passano dalla fascia A-PHT alla fascia A. Il provvedimento, che coinvolge 29 AIC di medicinali appartenenti a quattro aziende, entrerà in vigore il 19 luglio (quindici giorni dopo la pubblicazione in Gazzetta).
La misura, sottolinea la Fofi in una circolare, si inserisce nel “processo di rafforzamento dell’assistenza territoriale” e “rappresenta un ulteriore passo avanti nella valorizzazione della farmacia convenzionata come struttura di prossimità sempre più vicina alle esigenze salute dei cittadini, con particolare riguardo alla cronicità”.
La circolare entra nel merito dei cambiamenti delle modalità di prescrizione e di dispensazione dei medicinali appartenenti alla categoria farmacologica delle gliflozine, antidiabetici di nuova generazione utilizzati anche per il trattamento dello scompenso cardiaco congestizio e dell’insufficienza renale cronica. In sostanza “passano dalla distribuzione diretta a quella nelle farmacie con l’abolizione dei piani terapeutici. I pazienti in cura con tali farmaci, pertanto, non dovranno più sottoporsi a visita specialistica per il rinnovo dei Piani terapeutici, ma per accedere al farmaco (in farmacia) basterà la ricetta ripetibile”.
Sempre in GU del 4 luglio sono stati pubblicati i provvedimenti di rinegoziazione dei medicinali oggetto del suddetto aggiornamento che dispongono “l’eliminazione dell'obbligo di prescrizione mediante la scheda di valutazione e prescrizione associata alla nota AIFA n. 100, la chiusura dei Piani terapeutici webbased ove previsti e la classificazione ai fini della fornitura come “medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)”.
Con la Determina 2 luglio è stato pubblicato anche il disciplinare tecnico di Aifa che definisce le modalità attraverso cui le aziende farmaceutiche devono restituire il valore degli sconti confidenziali alle Regioni negoziati per i farmaci riclassificati.
Fonte
https://www.gazzettaufficiale.it/eli/gu/2025/07/04/153/sg/pdf
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
29/09/2026
Due opzioni potrebbero incidere sulla gestione quotidiana delle terapie: una combinazione settimanale per il diabete di tipo 2, in attesa di autorizzazione europea, e una formulazione orale per...
A cura di Redazione Farmacista33
28/09/2026
La Commissione europea ha approvato obicetrapib e la sua associazione a dose fissa con ezetimibe. È la prima approvazione mondiale del farmaco, un inibitore orale della CETP
A cura di Redazione Farmacista33
21/09/2026
L’Organizzazione mondiale della sanità ha prequalificato la formulazione multidose di RSVpreF (Abrysvo), vaccino contro il virus respiratorio sinciziale somministrato in gravidanza per proteggere...
A cura di Cristoforo Zervos
21/09/2026
Le nuove evidenze e l’evoluzione delle formulazioni hanno modificato la valutazione della terapia ormonale sostitutiva. Dopo l’aggiornamento delle avvertenze deciso dalla Fda per alcune...
A cura di Redazione Farmacista33
L’accesso ai farmaci è l’ambito in cui il sistema sanitario risponde meglio alle esigenze dei cittadini, ma la soddisfazione scende quando si parla di prevenzione, contro il 46% europeo....
A cura di Simona Zazzetta
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
