Pharma
22 Agosto 2022Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni per il vaccino anti Covid Skycovion. . «L'azienda SK Chemicals GmbH», si legge in un comunicato ufficiale Aifa, «ha presentato i dati sulla capacità del vaccino di indurre la produzione di anticorpi contro il ceppo originario di Sars-CoV-2, il virus che causa Covid-19. L'azienda ha anche presentato i dati di sicurezza e qualità del vaccino. Successivamente alla revisione dei dati, il Chmp esprimerà il parere se concedere l'approvazione subordinata a condizioni. Quindi, la Commissione europea emetterà la decisione legalmente vincolante. Ulteriori informazioni saranno fornite dall'Ema al momento del parere del Chmp. La valutazione di Skycovion è una delle valutazioni di dati scientifici su vaccini anti-Covid-19 in corso al momento. Poiché la pandemia continua ad evolvere, è importante che l'Ue sia dotata di una ampia gamma di vaccini e trattamenti così da consentire agli stati membri di contrastare la pandemia in modo efficace».
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
28/08/2026
Gli esiti di una sperimentazione condotta nelle farmacie rurali della Spagna meridionale: il consiglio nutrizionale è di giovamento agli anziani fragili
A cura di Redazione Farmacista33
06/08/2026
Uno studio italiano mostra che quattro settimane di supplementazione con GABA e Melissa officinalis riducono la gravità dei sintomi della sindrome dell'intestino irritabile con diarrea, con benefici...
A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico
28/07/2026
Il farmacista può aiutare a scegliere ceppi e dosaggi più appropriati, oltre a dare indicazioni utili al corretto uso degli integratori a base di probiotici e prebiotici
A cura di Sabina Mastrangelo
27/07/2026
Il settore degli integratori alimentari si dota di nuove linee guida tecniche condivise. Il primo documento, elaborato da un gruppo di lavoro promosso da ADAFIS con rappresentanti di SITELF, AFI e...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)