Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Su richiesta della Food and Drug Administration, nei giorni scorsi la svizzera Novartis ha ritirato dal mercato statunitense il tegaserod maleato (Zelnorm) per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile. Ma prossimamente l’Fda potrebbe riabilitare il farmaco, riammettendone la vendita a condizione che venga identificato un gruppo di pazienti in cui il bilancio rischio-beneficio sia favorevole alla somministrazione, come spiega la stessa Fda in una nota. La sospensione di Zelnorm dal mercato americano era stata chiesta dalla Food and Drug Administration dopo che un''analisi condotta da Novartis aveva evidenziato problemi cardiovascolari nello 0,11% dei pazienti in cura, contro lo 0,01% nel gruppo placebo. Il medicinale era stato autorizzato negli Stati Uniti nel 2002.