Politica e Sanità

21 Febbraio 2014

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Un primo passo per regolamentare il fenomeno e per fugare le ombre che rischiavano di calare sul sistema della farmaceutica. È questo il commento di Antonello Mirone, presidente di Federfarma Servizi, sulle misure sulle carenze di farmaci introdotte nel dispositivo che attua la direttiva europea (2011/62/UE) sulla contraffazione e che detta anche le condizioni della vendita online, licenziato dall’ultimo Consiglio dei ministri del Governo Letta. «Si tratta di una prima regolamentazione» spiega Mirone «ed è chiaro che le norme vanno interpretate. Le misure valgono nei confronti di soggetti con l’autorizzazione all’ingrosso e, di conseguenza, per grossisti e anche per le farmacie e credo che l’importante sia dimostrare i criteri con cui la distribuzione ripartisce i prodotti, che in ogni caso non possono che essere soggettivi. Credo che le misure previste siano un importante primo passo che permette di fugare le ombre che rischiavano di calare sul sistema: il farmaco deve tornare in farmacia e sicuramente dare trasparenza al sistema è un requisito importante per permettere l’avverarsi di questo processo». Resta da capire se la possibilità per la farmacia di segnalare alla Regione o all’autorità competente, qualora la fornitura non venga effettuata entro i termini, il grossista a cui ha avanzato la richiesta, possa creare qualche disagio: «È chiaro» continua Mirone «che occorre essere attenti a rendere sempre trasparenti i processi di acquisto e vendita. Ma si tratta di controlli che già facciamo verso i nostri soci e, per quanto ci riguarda, è in dirittura di arrivo, entro un paio di settimane, un protocollo di intesa con Farmindustria per tracciare i prodotti, da quando escono dal magazzino a quando arrivano in farmacia, e anche dopo, dato che tra i nostri associati contiamo anche farmacie».

Francesca Giani