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19/11/2025

Confezioni farmaci antimanomissione. Elementi di sicurezza a norma e sanzioni per le farmacie in caso di irregolarità

Dal 2026 le confezioni dei medicinali saranno dotate dei nuovi elementi di sicurezza. (Atd): 10 i sistemi standard previsti per rendere evidente ogni apertura non autorizzata. Dal 2027 previste...

Dal 9 febbraio 2025 in vigore le nuove regole su bollino farmaceutico, codice univoco e sistemi anti-manomissione. Aifa chiarisce quali sono i farmaci interessati e le esenzioni previste

L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha adottato le Istruzioni applicative datate 17 luglio 2025 in cui fornisce un quadro operativo per l’implementazione del nuovo sistema anticontraffazione...

E' in Gazzetta ufficiale il decreto interministeriale del 20 maggio 2025 che disciplina le caratteristiche tecniche del nuovo dispositivo anticontraffazione dei farmaci a uso umano 

La piena attuazione della nuova normativa sui nuovi bollini dei farmaci e i sistemi di sicurezza dipenderà dall’emanazione di provvedimenti attuativi. E' previsto un periodo di...

E' in Gazzetta Ufficiale il Decreto Legislativo che recepisce in Italia il Regolamento UE sulla tracciatura dei medicinali. Farmindustria ed Egualia: misura molto apprezzata che dà certezze a tutta...

È in corso l’esame dello schema di decreto legislativo per adeguare la normativa nazionale alle disposizioni europee sulla sicurezza e anticontraffazione dei medicinali. Tra le questioni da...

Si avvicina il passaggio al sistema europeo di tracciatura del farmaco, basato sul Datamatrix, che vede come deadline il 9 febbraio 2025. Il 30 agosto il Consiglio dei Ministri ha approvato in esame...



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A cura di Angelo Siviero (Farmacista esperto in fitoterapia e galenica)

 
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