I ministri della Salute degli Stati membri auspicano che sotto la presidenza polacca si porti a termine il percorso della nuova legislazione farmaceutica
Johan Luthman capo della ricerca e sviluppo presso Lundbeck, discute sulle sfide legate alla definizione di bisogni medici non soddisfatti all'interno della legislazione farmaceutica dell'Ue
I testi sono entrati in vigore nel territorio nazionale, come facenti parte della Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana, dal primo luglio scorso
Efpia e le aziende e associazioni che ne fanno parte hanno chiesto al Consiglio Europeo di garantire la resilienza economica dell'Unione europea, la sua competitività globale, la sua leadership...
Peter Guenter, CEO del settore Healthcare di Merck, firma un’analisi sulla situazione attuale e le sfide dell'industria farmaceutica europea con un focus sulla revisione della normativa...
In vista del Consiglio Ue del 6 ottobre e dell'imminente comunicazione della Commissione Ue sulla disponibilità dei medicinali, Medicines for Europe chiede una legge europea sulla sicurezza dei ...
Il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) si è riunito pochi giorni fa ad Amsterdam per fare il punto sull'attività svolta nell'anno precedenteIl...
Il servizio farmaceutico è sottoposto ad una dettagliata disciplina, funzionale a garantire la compatibilità del suo esercizio, che certamente costituisce espressione della...
Luca Pani, MD Università di Modena e Reggio Emilia approfondisce le caratteristiche della normativa europea sulla valutazione clinica congiunta e la sua potenziale influenza sull'ingresso nel...
Intervista di Sanità 33 in esclusiva ad Adrian Van Den Hoven Direttore generale di Medicine for Europe, associazione europea di categoria La bozza di riforma della protezione brevettuale...
Accesso ai farmaci e medicinali mancanti sono il risultato delle criticità del sistema regolatorio italiano. Aziende e farmacie chiedono rinnovoTra l'amoxicillina che non si trova in farmacia...
È necessario accelerare sulla valutazione dell'impatto delle proposte normative sull'accesso ai nuovi farmaci, ma anche su posti di lavoro, investimenti, univertià. L'appello di EfpiaÈ...
La revisione della legislazione farmaceutica europea, in corso presso la Commissione, deve puntare a ridurre il divario che si è andato formando con gli Stati Uniti in materia di ricercaIn...
Il 28 settembre la Commissione europea ha aperto la consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell'UnioneIl 28 settembre la Commissione Europea ha aperto la consultazione...
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)